În data de 27 martie, la Parlamentul European a avut loc o sesiune de 3 ore organizată de „Comisia specială privind pandemia COVID-19″, scrie DailyClout într-un articol semnat de Sonia Elijah:
Ultima
ședință memorabilă a fost cea în care președintele Pfizer – Janine Smalls (care l-a înlocuit pe directorul general al companiei, Albert Bourla, deoarece acesta nu s-a prezentat) a trebuit să se confrunte cu un interogatoriu din partea anumitor deputați europeni,
ocazie cu care a recunoscut că vaccinul nu oprește transmisia. De data aceasta a fost rândul irlandezei Emer Cooke (fostă lobbyist al Big Pharma, în prezent director executiv al Agenției Europene pentru Medicamente – EMA) să fie interogată.
Michele Rivasi, europarlamentar și vicepreședinte al Comisiei speciale privind pandemia COVID-19, a prezentat în plenul parlamentului date alarmante privind evenimentele adverse ale vaccinului COVID-19, culminând cu întrebarea fundamentală adresată dnei Cooke și agenției sale:
Cum a putut EMA să concluzioneze că profilul de siguranță al vaccinului este favorabil, având în vedere datele îngrijorătoare găsite în primul raport UE privind siguranța vaccinului Pfizer/BioNTech? VIDEO:
Biroul lui Rivasi m-a informat că întrebările ei adresate șefului EMA au fost extrase din analiza mea (publicată pentru prima dată în
Children’s Health Defense Europe) a raportului bombă al UE, care conținea date condamnabile raportate în primele 6 luni ale anului 2021.
Mai jos este prezentarea generală a datelor alarmante găsite în raportul de 286 de pagini:
Rivasi a ținut să sublinieze datele alarmante privind rezultatele din studiile clinice, la care se face referire în analiza mea. În timpul perioadei de raportare de 6 luni, au fost înregistrate 26 de cazuri negative din cele 149 de cazuri unice de sarcină. Dintre aceste 26 de rezultate, 15 au dus la avort spontan (avort spontan) și 5 dintre rezultatele sarcinii au dus la nașteri vii cu anomalii congenitale.